Фестиваль «Териберка» перенесён на 2026 год
Мурманский филиал ПАО «Ростелеком» реализует здание свободного назначения в Апатитах
Мурманский филиал ПАО «Ростелеком» реализует здание на ул. Калинина в Мурманске
Для выпускников на Поморской набережной пройдёт фестиваль «Арктический берег»
Мурманский травмпункт переезжает со Шмидта в Севрыбу
Наши гости
Виктория Чачина
"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"
Алексей Грачиков
"Стоит выбор – или развитие, или стагнация"
Ольга Вовк
"Не бывает подходящего времени, надо брать и делать"
Антон Зарайский
"Как работает система ОМС: компания «СОГАЗ-Мед» рассказывает о нюансах страховой медицины"
Геннадий Ильин
"Глобальное похолодание не станет катастрофой для жителей Мурманской области"
Самые читаемые
Мошенники "усадили" апатитчанку на самолёт и завладели сбережениями её родителей
15:42 – 5 июля
Деревянная баня сгорела в Кольском раойне
14:59 – 5 июля
Агрохимическая отрасль стала драйвером развития торговых отношений России и Бразилии
14:11 – 5 июля
Новый ангиограф заработал в Апатитско-Кировской ЦРБ
13:04 – 5 июля
Неидеальные французы: что удивляет при ближайшем знакомстве — натуральность, бережливость и вечные опоздания
22:02 – 5 июля
Всё начинается незаметно: 6 стадий распада семьи — мы замечаем только 3 последние
21:30 – 5 июля
Как сложатся выходные у Скорпионов, Весов и Стрельцов: эзотерика, тяга к новому и легкий флирт — кому что?
21:01 – 5 июля
Депутаты облдумы поддержали инициативу о резервном фонде для пациентов с орфанными заболеваниями
Фонд создается для покупки дорогих лекарств без задержек
Региональные законодатели поддержали инициативу правительства РФ о создании резервного фонда для закупки лекарств пациентам с редкими заболеваниями в регионах.
Федеральный законопроект депутаты облдумы рассмотрели на заседании комитета по здравоохранению.
Документом предлагается создать финансовый резерв для обеспечения пациентов, страдающих жизнеугрожающими и редкими (орфанными) заболеваниями, дорогостоящими лекарствами, в случае, если региональные власти не могут их приобрести.
В Федеральный регистр лиц, страдающих редкими заболеваниями, в настоящее время входит 21 165 россиян. Средняя стоимость терапии одного такого пациента составляет порядка 2,76 млн рублей в год.
"В Мурманской области 98 человек с редкими заболеваниями, в прошлом году на их лекарственное обеспечение было выделено 2,9 млн рублей. Создание федерального резервного фонда даст гарантию обеспечения лекарствами людям, нуждающимся в лечении таких заболеваний", - считает председатель комитета облдумы по здравоохранению Лена Лукичева.
Фото: Мурманская областная дума
Лента новостей
14:59 – 5 июля
13:04 – 5 июля
10:43 – 5 июля
10:08 – 5 июля
9:27 – 5 июля
8:39 – 5 июля
2:49 – 5 июля
16:51 – 4 июля
16:33 – 4 июля
15:23 – 4 июля
15:09 – 4 июля
14:54 – 4 июля
Курсы валют
| Банк | 1 USD | 1 EUR |
|---|---|---|
| Александровский | 80.15 / 82.95 | 91.90 / 93.90 |
| БАНК «МСКБ» | 78.00 / 82.00 | 89.00 / 93.50 |
| МОРСКОЙ БАНК | 81.00 / 84.50 | 92.00 / 94.50 |
| ПСБ | — / — | — / — |
Первая пятилетка «На Севере жить»
Выбор редакции
Бывший председатель комитета имущественных отношений Мурманска проведёт два года на принудительных работах
13:31 – 4 июля
Работы на перекрёстке улиц Книповича и Полярные Зори в Мурманске выполнены на 74%
9:52 – 4 июля
Минстрой объявил конкурс на замещение должности гендиректора Фонда капремонта Мурманской области
10:09 – 2 июля
Из-за необходимости ликвидировать последствия после затопления плавдока ПД-50 в Мурманске планируют ввести режим ЧС
10:57 – 1 июля
