16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
11:23 Четверг 3 июля 2025

Наши гости

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Алексей Грачиков

Алексей Грачиков

"Стоит выбор – или развитие, или стагнация"

Ольга Вовк

Ольга Вовк

"Не бывает подходящего времени, надо брать и делать"

Антон Зарайский

Антон Зарайский

"Как работает система ОМС: компания «СОГАЗ-Мед» рассказывает о нюансах страховой медицины"

Геннадий Ильин

Геннадий Ильин

"Глобальное похолодание не станет катастрофой для жителей Мурманской области"

Самые читаемые

Средняя рыночная стоимость «квадрата» жилья снизилась в четырех муниципалитетах региона

11:09 – 3 июля

Инвалидам по зрению, имеющим собак-поводырей, назначили ежегодную денежную выплату

10:50 – 3 июля

Мончегорская администрация выплатит нескольким несовершеннолетним компенсацию после укусов бездомных собак

10:36 – 3 июля

Четырёх жителей Апатитов будут судить за организацию занятия проституцией

10:17 – 3 июля

Убийцы поджелудочной, которых мы считаем полезными: 5 продуктов, которые пора убрать из рациона — вреда от них больше, чем пользы

11:15 – 3 июля

Идеальное картофельное пюре: 3 важных «фишки» приготовления — справится даже начинающая хозяюшка

11:02 – 3 июля

Гороскоп на пятницу, 4 июля 2025 года для всех знаков Зодиака: Козерогам — любовь, Близнецам — удача, Тельцам необходимо проявить дипломатичность в решении всех вопросов

10:58 – 3 июля

На лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы

11:38 – 21 октября 2023

Семья Марка благодарит всех, кто не остался равнодушным к их беде

В На лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы.

«Дорогие наши волшебники! Фонд обновил сбор. Собрали уже 32%, 9 030 539 рублей. Спасибо каждому, кто нам помогает», - такие слова благодарности написаны в ВКонтакте на странице «ИСТОРИЯ МАЛЫША МАРКА С МПС-1».

Как рассказывал «Би-порт», малышу срочно требуется дорогостоящая операция в Израиле. Ребенок страдает редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом I степени (синдром Гурлер).

Благодаря помощи благотворительного фонда «Алеша» в Москве Марк прошел полное обследование. Врачи сделали заключение о необходимости трансплантации костного мозга, однако донора в России для спасения больного ребенка так и не нашлось. А время поджимает. Трансплантацию необходимо сделать, пока Марку не исполнилось два года. Тогда у него появятся шансы на нормальную жизнь.

Зато нашлось пять доноров в Израиле, но для трансплантации и поездки в эту страну нужны средства. На проведение операции в израильской клинике необходимо почти 29 млн рублей.

Посмотреть медицинские документы, и помочь нашему маленькому земляку Марку Крохоткину можно на сайте благотворительного фонда «Алеша».

Стоит отметить, что многие жители Мурманской области уже отозвались. В группе в ВК северяне проводят аукционы по сбору средств для Марка.

Как писал «Би-порт», коллективы лицея №1 и гимназии №1 в Североморске организовали сбор средств на операцию для маленького Марка.

Фото: ВКонтакте/ИСТОРИЯ МАЛЫША МАРКА С МПС-1

Лента новостей