16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
0:10 Воскресенье 19 мая 2024

На лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы

11:38 – 21 октября 2023

Семья Марка благодарит всех, кто не остался равнодушным к их беде

В На лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы.

«Дорогие наши волшебники! Фонд обновил сбор. Собрали уже 32%, 9 030 539 рублей. Спасибо каждому, кто нам помогает», - такие слова благодарности написаны в ВКонтакте на странице «ИСТОРИЯ МАЛЫША МАРКА С МПС-1».

Как рассказывал «Би-порт», малышу срочно требуется дорогостоящая операция в Израиле. Ребенок страдает редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом I степени (синдром Гурлер).

Благодаря помощи благотворительного фонда «Алеша» в Москве Марк прошел полное обследование. Врачи сделали заключение о необходимости трансплантации костного мозга, однако донора в России для спасения больного ребенка так и не нашлось. А время поджимает. Трансплантацию необходимо сделать, пока Марку не исполнилось два года. Тогда у него появятся шансы на нормальную жизнь.

Зато нашлось пять доноров в Израиле, но для трансплантации и поездки в эту страну нужны средства. На проведение операции в израильской клинике необходимо почти 29 млн рублей.

Посмотреть медицинские документы, и помочь нашему маленькому земляку Марку Крохоткину можно на сайте благотворительного фонда «Алеша».

Стоит отметить, что многие жители Мурманской области уже отозвались. В группе в ВК северяне проводят аукционы по сбору средств для Марка.

Как писал «Би-порт», коллективы лицея №1 и гимназии №1 в Североморске организовали сбор средств на операцию для маленького Марка.

Фото: ВКонтакте/ИСТОРИЯ МАЛЫША МАРКА С МПС-1

Лента новостей