16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
14:57 Среда 3 сентября 2025

Наши гости

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Алексей Грачиков

Алексей Грачиков

"Стоит выбор – или развитие, или стагнация"

Ольга Вовк

Ольга Вовк

"Не бывает подходящего времени, надо брать и делать"

Антон Зарайский

Антон Зарайский

"Как работает система ОМС: компания «СОГАЗ-Мед» рассказывает о нюансах страховой медицины"

Самые читаемые

Названы первые претенденты на звание "Слово года" в 2025 году

14:44 – 3 сентября

В августе отряд "ЛизаАлерт" Мурманской области получил 13 заявок о пропавших людях

14:18 – 3 сентября

Клиенты «плана б.» от Билайна смогут обменять гигабайты на золото

13:31 – 3 сентября

Минобрнауки Мурманской области вернет в региональный резервный фонд более 100 млн рублей

13:17 – 3 сентября

Самые красивые города мира: куда поехать за впечатлениями — от Парижа до Сиднея

14:45 – 3 сентября

От волнения глаза разбегаются — пример по силам только при IQ>115: сконцентрируйтесь на 10 секунд

14:29 – 3 сентября

Финансовая удача: три знака, которым повезет с деньгами 4 сентября — как привлечь энергию изобилия

14:15 – 3 сентября

На лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы

11:38 – 21 октября 2023

Семья Марка благодарит всех, кто не остался равнодушным к их беде

В На лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы.

«Дорогие наши волшебники! Фонд обновил сбор. Собрали уже 32%, 9 030 539 рублей. Спасибо каждому, кто нам помогает», - такие слова благодарности написаны в ВКонтакте на странице «ИСТОРИЯ МАЛЫША МАРКА С МПС-1».

Как рассказывал «Би-порт», малышу срочно требуется дорогостоящая операция в Израиле. Ребенок страдает редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом I степени (синдром Гурлер).

Благодаря помощи благотворительного фонда «Алеша» в Москве Марк прошел полное обследование. Врачи сделали заключение о необходимости трансплантации костного мозга, однако донора в России для спасения больного ребенка так и не нашлось. А время поджимает. Трансплантацию необходимо сделать, пока Марку не исполнилось два года. Тогда у него появятся шансы на нормальную жизнь.

Зато нашлось пять доноров в Израиле, но для трансплантации и поездки в эту страну нужны средства. На проведение операции в израильской клинике необходимо почти 29 млн рублей.

Посмотреть медицинские документы, и помочь нашему маленькому земляку Марку Крохоткину можно на сайте благотворительного фонда «Алеша».

Стоит отметить, что многие жители Мурманской области уже отозвались. В группе в ВК северяне проводят аукционы по сбору средств для Марка.

Как писал «Би-порт», коллективы лицея №1 и гимназии №1 в Североморске организовали сбор средств на операцию для маленького Марка.

Фото: ВКонтакте/ИСТОРИЯ МАЛЫША МАРКА С МПС-1

Лента новостей