16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
22:00 Вторник 21 октября 2025

Наши гости

Андрей Дочкин

Андрей Дочкин

Наша цель - поддержать представителей бизнеса

Марта Говор

Марта Говор

Мы начинаем масштабировать своё, северное

Светлана Панфилова

Светлана Панфилова

Наша философия – «не дать рыбу, а дать удочку»

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Самые читаемые

Более 3,1 млн рублей направят на закупку «Подарков новорождённым» в Мурманской области

17:32 – 21 октября

Строительством паркинга за гостиницей «Меридиан» займётся компания из Мурманска

17:18 – 21 октября

Повысились штрафы за срыв отопительного сезона

17:04 – 21 октября

Здание заброшенного вокзала в Кировске выставлено на торги

16:51 – 21 октября

Некоторые люди в 50 лет выглядят так, будто им уже на кладбище давно ставят прогулы: простой способ сохранить молодость и красоту кожи — вы удивитесь, как это легко

21:45 – 21 октября

Под предлогом стажировки и трудоустройства — мошенники звонят с предложением устроить на работу: новые схемы обмана — отъем денег у населения

21:15 – 21 октября

Вкусный жиросжигатель: чем хороша белокочанная капуста — можно есть даже вечером

20:30 – 21 октября

На лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы

11:38 – 21 октября 2023

Семья Марка благодарит всех, кто не остался равнодушным к их беде

В На лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы.

«Дорогие наши волшебники! Фонд обновил сбор. Собрали уже 32%, 9 030 539 рублей. Спасибо каждому, кто нам помогает», - такие слова благодарности написаны в ВКонтакте на странице «ИСТОРИЯ МАЛЫША МАРКА С МПС-1».

Как рассказывал «Би-порт», малышу срочно требуется дорогостоящая операция в Израиле. Ребенок страдает редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом I степени (синдром Гурлер).

Благодаря помощи благотворительного фонда «Алеша» в Москве Марк прошел полное обследование. Врачи сделали заключение о необходимости трансплантации костного мозга, однако донора в России для спасения больного ребенка так и не нашлось. А время поджимает. Трансплантацию необходимо сделать, пока Марку не исполнилось два года. Тогда у него появятся шансы на нормальную жизнь.

Зато нашлось пять доноров в Израиле, но для трансплантации и поездки в эту страну нужны средства. На проведение операции в израильской клинике необходимо почти 29 млн рублей.

Посмотреть медицинские документы, и помочь нашему маленькому земляку Марку Крохоткину можно на сайте благотворительного фонда «Алеша».

Стоит отметить, что многие жители Мурманской области уже отозвались. В группе в ВК северяне проводят аукционы по сбору средств для Марка.

Как писал «Би-порт», коллективы лицея №1 и гимназии №1 в Североморске организовали сбор средств на операцию для маленького Марка.

Фото: ВКонтакте/ИСТОРИЯ МАЛЫША МАРКА С МПС-1

Лента новостей

Курсы валют

Банк 1 USD 1 EUR
Александровский 80.25 / 83.25 94.50 / 97.00
БАНК «МСКБ» 79.00 / 84.00 91.00 / 96.00
МОРСКОЙ БАНК 80.50 / 84.00 94.00 / 96.80
ПСБ — / — — / —

Первая пятилетка «На Севере жить»

Выбор редакции

Мурманский гид: мы можем стать первым регионом в стране, где правила наблюдения за китами станут обязательными

16:51 – 20 октября

Следственный комитет предъявил обвинения экс-директору управления капитального строительства Мурманска

17:56 – 17 октября

Преподаватель Мурманского арктического университета рассказала, как научиться говорить и писать грамотно

16:17 – 17 октября

Директор Управления капитального строительства Мурманска задержана по уголовной статье

15:03 – 17 октября