Суд обязал региональный Минздрав обеспечить ребенка-инвалида лекарствами

Ребенок нуждается в еженедельной пожизненной терапии дорогостоящим ферментозамещающим препаратом Идурсульфаза

В прокуратуру обратилась мать ребенка-инвалида страдающего синдромом Хантера. В ходе проверки установлено, что региональный Минздрав нарушил гарантированное ребенку Конституционное право на охрану здоровья путем бесплатного обеспечения лекарственным препаратом.

«Согласно заключению федерального государственного учреждения «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» ребенок нуждается в еженедельной пожизненной терапии дорогостоящим ферментозамещающим препаратом Идурсульфаза (Элапраза). Данный препарат является единственным патогенетическим средством лечения для пациентов с этой тяжелой прогрессирующей наследственной патологией. В связи с ограничением жизнедеятельности ребенка имеется необходимость в постоянном приеме препаратов специального назначения», - пояснили в прокуратуре.

Однако, Минздрав нарушил право ребенка на регулярное обеспечение лекарством. Прокуратура направила в суд исковое заявлении об обязании министерства обеспечить несовершеннолетнего необходимым препаратом. Суд требования удовлетворил.

Решение суда в этой части, отметили в ведомстве, обращено к немедленному исполнению.

Фото: worldsmost.info