16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
21:01 Среда 10 декабря 2025

Наши гости

Андрей Дочкин

Андрей Дочкин

Наша цель - поддержать представителей бизнеса

Марта Говор

Марта Говор

Мы начинаем масштабировать своё, северное

Светлана Панфилова

Светлана Панфилова

Наша философия – «не дать рыбу, а дать удочку»

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Самые читаемые

Событийный туризм: в 2026 году гостей ожидают SUP-прогулки «над сиянием» и новый формат арктического меню

20:02 – 10 декабря

Мурманского писателя наградили Премией правительства России

18:25 – 10 декабря

ХК «Мурман» потерпел первое поражение в сезоне

17:45 – 10 декабря

Первый этап газификации Мурманской области станет стимулом к обновлению региональной сферы теплоснабжения

16:54 – 10 декабря

Кекс как из Pinterest: новогодний венок с апельсиновой глазурью и пряными украшениями — хоть в рот, хоть в сториз

21:01 – 10 декабря

Чёткий план, а не дебаты: гороскоп на 11 декабря для 3 знаков Зодиака — где найти лёгкость

20:30 – 10 декабря

Дропперы в тисках закона: ущерб упал на 20% — но новая угроза для вашего счёта уже растёт

20:01 – 10 декабря

Суд обязал региональный Минздрав обеспечить ребенка-инвалида лекарствами

7:22 – 9 октября 2015

Ребенок нуждается в еженедельной пожизненной терапии дорогостоящим ферментозамещающим препаратом Идурсульфаза

В прокуратуру обратилась мать ребенка-инвалида страдающего синдромом Хантера. В ходе проверки установлено, что региональный Минздрав нарушил гарантированное ребенку Конституционное право на охрану здоровья путем бесплатного обеспечения лекарственным препаратом.

«Согласно заключению федерального государственного учреждения «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» ребенок нуждается в еженедельной пожизненной терапии дорогостоящим ферментозамещающим препаратом Идурсульфаза (Элапраза). Данный препарат является единственным патогенетическим средством лечения для пациентов с этой тяжелой прогрессирующей наследственной патологией. В связи с ограничением жизнедеятельности ребенка имеется необходимость в постоянном приеме препаратов специального назначения», - пояснили в прокуратуре.

Однако, Минздрав нарушил право ребенка на регулярное обеспечение лекарством. Прокуратура направила в суд исковое заявлении об обязании министерства обеспечить несовершеннолетнего необходимым препаратом. Суд требования удовлетворил.

Решение суда в этой части, отметили в ведомстве, обращено к немедленному исполнению.

Фото: worldsmost.info

Лента новостей