16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
19:20 Среда 19 ноября 2025

Наши гости

Андрей Дочкин

Андрей Дочкин

Наша цель - поддержать представителей бизнеса

Марта Говор

Марта Говор

Мы начинаем масштабировать своё, северное

Светлана Панфилова

Светлана Панфилова

Наша философия – «не дать рыбу, а дать удочку»

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Самые читаемые

Инженерную инфраструктуру для многоквартирных домов в Мурманске создадут за счет казначейского кредита

19:18 – 19 ноября

Председатель СК вновь поручил доложить по делу о ребёнке, сбитом мусоровозом в Мурманске

18:56 – 19 ноября

Гостью из Свердловской области переселили в отдел полиции из мурманской гостиницы

18:12 – 19 ноября

Сумма долгов по зарплатам в Мурманской области снизилась до 54,6 млн рублей

17:36 – 19 ноября

Перекус перед сном — какой продукт не противопоказан: поможет тем, у кого диагностирован преддиабет

19:13 – 19 ноября

Не за горами Новый Год, что скрывается за топ-тайными гастрономическими страстями короля праздника — вот этот 1 знак Зодиака

19:03 – 19 ноября

Собираем «постное» меню — на заметку верующим и не только: рецепт теста для пирожков — без молока, яиц и сливочного масла

18:17 – 19 ноября

Суд обязал региональный Минздрав обеспечить ребенка-инвалида лекарствами

7:22 – 9 октября 2015

Ребенок нуждается в еженедельной пожизненной терапии дорогостоящим ферментозамещающим препаратом Идурсульфаза

В прокуратуру обратилась мать ребенка-инвалида страдающего синдромом Хантера. В ходе проверки установлено, что региональный Минздрав нарушил гарантированное ребенку Конституционное право на охрану здоровья путем бесплатного обеспечения лекарственным препаратом.

«Согласно заключению федерального государственного учреждения «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» ребенок нуждается в еженедельной пожизненной терапии дорогостоящим ферментозамещающим препаратом Идурсульфаза (Элапраза). Данный препарат является единственным патогенетическим средством лечения для пациентов с этой тяжелой прогрессирующей наследственной патологией. В связи с ограничением жизнедеятельности ребенка имеется необходимость в постоянном приеме препаратов специального назначения», - пояснили в прокуратуре.

Однако, Минздрав нарушил право ребенка на регулярное обеспечение лекарством. Прокуратура направила в суд исковое заявлении об обязании министерства обеспечить несовершеннолетнего необходимым препаратом. Суд требования удовлетворил.

Решение суда в этой части, отметили в ведомстве, обращено к немедленному исполнению.

Фото: worldsmost.info

Лента новостей