16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
17:56 Среда 26 ноября 2025

Наши гости

Андрей Дочкин

Андрей Дочкин

Наша цель - поддержать представителей бизнеса

Марта Говор

Марта Говор

Мы начинаем масштабировать своё, северное

Светлана Панфилова

Светлана Панфилова

Наша философия – «не дать рыбу, а дать удочку»

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Самые читаемые

Российские сенаторы одобрили закон о профобучении «двоечников» из девятого класса

17:48 – 26 ноября

Совет Федерации одобрил МРОТ в 27093 рубля

17:04 – 26 ноября

Взрывные работы запланированы в декабре на месте строительства бассейна в Мурманске

16:34 – 26 ноября

Зарплату мамы за первенца в Мурманской области хотят привязать к уровню доходов

16:01 – 26 ноября

Наш ответ шарлотке — яблочный пирог с орехами: сладкое блаженство

17:33 – 26 ноября

Идеальный маникюр — как покрасить ногти в преддверии Нового года: мастера могут предложить как классику, так и экстравагантные варианты

17:16 – 26 ноября

Гороскоп-приключение — кто победит беспорядок, покорит сердца и вскружит головы страстью, так вот они эти 3 знака Зодиака

17:03 – 26 ноября

Суд обязал региональный Минздрав обеспечить ребенка-инвалида лекарствами

7:22 – 9 октября 2015

Ребенок нуждается в еженедельной пожизненной терапии дорогостоящим ферментозамещающим препаратом Идурсульфаза

В прокуратуру обратилась мать ребенка-инвалида страдающего синдромом Хантера. В ходе проверки установлено, что региональный Минздрав нарушил гарантированное ребенку Конституционное право на охрану здоровья путем бесплатного обеспечения лекарственным препаратом.

«Согласно заключению федерального государственного учреждения «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» ребенок нуждается в еженедельной пожизненной терапии дорогостоящим ферментозамещающим препаратом Идурсульфаза (Элапраза). Данный препарат является единственным патогенетическим средством лечения для пациентов с этой тяжелой прогрессирующей наследственной патологией. В связи с ограничением жизнедеятельности ребенка имеется необходимость в постоянном приеме препаратов специального назначения», - пояснили в прокуратуре.

Однако, Минздрав нарушил право ребенка на регулярное обеспечение лекарством. Прокуратура направила в суд исковое заявлении об обязании министерства обеспечить несовершеннолетнего необходимым препаратом. Суд требования удовлетворил.

Решение суда в этой части, отметили в ведомстве, обращено к немедленному исполнению.

Фото: worldsmost.info

Лента новостей