Юный мурманчанин нуждается в срочном лечении от смертельной болезни

Последние семь месяцев мурманчанин Владислав Денисов проводит в больницах. Ребенку 14 лет, ему поставлен диагноз идиопатической апластической анемии сверхтяжелой степени. Врачи говорят, это редкое и потенциально смертельное заболевание.

Когда мальчику было 13 лет, он начал жаловаться на головные боли, слабость, кровотечения из носа и появившиеся на теле синяки. Он сдал анализ крови и оказался в реанимации. Предварительным диагнозом был лейкоз. Провели трепанобиопсию костного мозга. Рак не подтвердился, но юному северянину поставили редчайшее смертельное заболевание.

При таком диагнозе костный мозг не может производить основные клетки крови, а недостаточное количество лейкоцитов ослабляет иммунитет. Влад не может посещать общественные места, поскольку ему необходимо избегать мест скопления инфекций. Под запретом и подвижные игры - из-за недостатка тромбоцитов кровь медленно свертывается при травмах. Нехватка эритроцитов вызывает кислородное голодание организма.

После множества проведенных медицинских обследований последний шанс мурманчанина - трансплантация костного мозга. Но в российской базе доноров не нашлось. Родители обратились в израильскую клинику Хадасса, где лечат детей с подобными диагнозами.

Стоимость грядущей операции и терапевтического сопровождения пациента до полного приживления донорских клеток - 12,4 млн рублей. Сбор средств ведется на странице благотворительного фонда "Алёша". Уже удалось собрать 9,83 млн рублей, осталось 2,5 млн рублей.

Сделать пожертвование можно на любую сумму, нажав на кнопку "Помочь".