Самые читаемые
Регионам России выделят дополнительное финансирование на закупку лекарств для "редких" пациентов
Поправки в закон "Об основах охраны здоровья" разработал Минздрав
В России создадут резервный механизм обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями. Об этом сообщили "Известия".
Поправки в закон "Об основах охраны здоровья" разработал Минздрав. Предполагается, что при невозможности исполнения регионами обязательств по лекарственному обеспечению орфанных пациентов им будут предоставляться межбюджетные трансферты из федерального бюджета.
Изменения одобрила правительственная комиссия по законопроектной деятельности.
По словам руководителя проектного офиса "Редкие (орфанные) болезни" Национального НИИ общественного здоровья им. Семашко Елены Шукан, резервный механизм коснется только 17 заболеваний из перечня постановления правительства № 403 от 2012 года. Гораздо большую проблему для регионов сегодня составляют взрослые пациенты с редкими заболеваниями, которые пока не вошли ни в одну программу. Именно для поддержки таких больных регионам необходимо федеральное софинансирование, подчеркнула она.
Факт внесения резервного механизма в главный закон об охране здоровья граждан является прорывом, сообщила Елена Шукан. Однако, по её словам, без расширения 403-го постановления за счет включения новых редких заболеваний резерв не закроет действительные потребности регионов по обеспечению пациентов с редкими заболеваниями.
Как отметил юрист, основатель и СЕО консалтинговой группы vvCube Вадим Ткаченко, в 2024 году Конституционный суд признал, что норма закона о региональном финансировании не предусматривает резервного механизма обеспечения людей препаратами, когда регион не может выполнить свои обязанности надлежащим образом.
Он также подчеркнул, что федеральный бюджет должен выделять дополнительные средства на закупку лекарств при орфанных заболеваниях, поэтому внедрение механизма поддержки регионов – верное решение.
Орфанными называются редкие заболевания – не более 100 пациентов на миллион населения. В силу редкости эти болезни, как правило, не очень хорошо изучены и плохо поддаются лечению, которое чрезвычайно дорого.
Фото: Екатерина Громова / из архива
Лента новостей
За углубление дна Варзуги заплатят почти 59 млн рублей
17:20 – 11 марта
Самокатчикам планируют запретить сигналить пешеходам
16:09 – 11 марта
Банкиры предложили упростить законопроект об антифроде
14:15 – 11 марта
Житель Мурманска украл продукты в магазине, угрожая ножом продавцу
13:47 – 11 марта
Последние звонки в Мурманской области пройдут 23 и 24 мая
12:52 – 11 марта
