16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
22:10 Суббота 25 октября 2025

Наши гости

Андрей Дочкин

Андрей Дочкин

Наша цель - поддержать представителей бизнеса

Марта Говор

Марта Говор

Мы начинаем масштабировать своё, северное

Светлана Панфилова

Светлана Панфилова

Наша философия – «не дать рыбу, а дать удочку»

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Самые читаемые

В Мурманске иностранец стал фигурантом уголовного дела из-за случайной находки

17:08 – 25 октября

В Мурманской области 121 женщина обратилась за медпомощью в рамках выездных консультаций по репродуктивному здоровью

16:21 – 25 октября

За два дня в Мурманской области полицейские разыскали пятерых подростков, которые самовольно ушли из дома

15:57 – 25 октября

В районе Апатитов Renault Logan съехал в кювет

15:02 – 25 октября

Дорогие средства не покупаю: чищу швы между плиткой в ванной перекисью водорода — результат идеальный, а затирка не разрушается

21:45 – 25 октября

Соседи обзавидуются: высеиваю 3 культуры особым способом в ноябре — урожай созревает на несколько недель быстрее

21:30 – 25 октября

У деменции нет шансов: 3 лёгких способа сохранить острый ум — дачникам понравится

21:18 – 25 октября

Домой вернулся малыш Марк Крохоткин, которому деньги на операцию собирали всем миром

17:40 – 24 апреля 2024

Родители ребенка сообщили, что вернулись домой после трансплантации костного мозга, которую перенес их сын в Израиле

Семья Крохоткиных из Североморска сообщила о возвращении домой.

"Сегодня прошло +149 дней после ТКМ (трансплантации костного мозга). Мы вернулись домой. У Маркуши все хорошо. Полет перенес спокойно. Будем уже проходить реабилитацию дома", - написали родители Марка Крохоткина на странице ВКонтакте "Путь Марка к выздоровлению".

Как рассказывал "Би-порт", 7 октября 2023 года, Марк Крохоткин родился с редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом I степени (синдром Гурлер). Из-за болезни у годовалого малыша происходила деформация костей, увеличивались внутренние органы, утолщались стенки сердца, изменялось его лицо, начались проблемы со зрением и со слухом.

Родители маленького Марка из Североморска стали собирать деньги на дорогостоящую операцию.На проведение операции в израильской клинике было необходимо почти 29 млн рублей.

Первыми на помощь откликнулись неравнодушные жители Североморска. Они организовали несколько благотворительных акций и мастер-классов, средства от которых направлены семье Крохоткиных. Одиннадцатиклассники североморского лицея и гимназисты из 7 "А" класса 1 сентября подарили своим классным руководителям по одному букету цветов от класса, а остальные средства в размере 61 150 рублей они отдали для лечения Марка.

К 21 октября на лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы.

7 ноября 2023 года Марк отправился в клинику на спасительную трансплантацию костного мозга.

Фото: ВКонтакте/"Путь Марка к выздоровлению"

Лента новостей

Курсы валют

Банк 1 USD 1 EUR
Александровский 80.45 / 83.45 94.75 / 96.75
БАНК «МСКБ» 79.00 / 84.00 91.00 / 97.00
МОРСКОЙ БАНК 81.00 / 84.00 94.50 / 96.80
ПСБ — / — — / —

Первая пятилетка «На Севере жить»

Выбор редакции

Глава Центробанка объяснила, почему низкая ключевая ставка губительна для экономики

16:51 – 24 октября

Центробанк снизил ключевую ставку до 16,5%

14:25 – 24 октября

В Мурманске открылась после ремонта баня №3 на улице Советской

16:55 – 22 октября

Апелляционный суд Санкт-Петербурга отменил ряд коэффициентов расчета стоимости аренды земли в Мурманской области

16:36 – 22 октября