16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
21:43 Понедельник 9 июня 2025

Наши гости

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Алексей Грачиков

Алексей Грачиков

"Стоит выбор – или развитие, или стагнация"

Ольга Вовк

Ольга Вовк

"Не бывает подходящего времени, надо брать и делать"

Антон Зарайский

Антон Зарайский

"Как работает система ОМС: компания «СОГАЗ-Мед» рассказывает о нюансах страховой медицины"

Геннадий Ильин

Геннадий Ильин

"Глобальное похолодание не станет катастрофой для жителей Мурманской области"

Самые читаемые

Ремонт дорог в Мурманской области под контролем ЛДПР

17:26 – 9 июня

Норму о санкциях к регионам за срыв соглашений о платежеспособности не поддержали в комитете Госдумы

17:11 – 9 июня

В одном из озёр Ловозерского округа обнаружена рыба, зараженная паразитами

16:47 – 9 июня

Во время демонтажных работ на Ленинградской улице в Мурманске обнаружили кирпичи с клеймом дореволюционных заводов

16:23 – 9 июня

Из палки — в куст: 4 правила ухода за фикусом Бенжамина — пышное цветение обеспечено

21:11 – 9 июня

Любую превратят в низкую пышку: 5 коварных элементов одежды, которые укорачивают рост и прибавляют вес

20:55 – 9 июня

Светлана Пермякова преобразилась: сбросив 20 кг, обрела уверенность в себе

20:45 – 9 июня

Стоимость лечения тяжелобольного подростка из Мурманска выросла на 6,8 млн рублей

13:31 – 21 октября 2022

Рассказываем, почему так вышло и как можно помочь ребенку

Стоимость лечения юного мурманчанина Влада Денисова за пару дней выросла до 19,38 млн рублей. У ребенка диагностировано редкое и потенциально смертельное заболевание, ему требуется пересадка костного мозга.

Родители мальчика практически собрали неподъемные 12,5 млн рублей и узнали, что стоимость операции и терапевтического сопровождения увеличили на 6,8 млн рублей.

"В израильской клинике начали подготовку к операции, когда сбор вышел на финальную стадию. При поиске донора выяснилось, что у Влада очень редкий генотип. Настолько, что найти полностью подходящего донора - сродни чуду. Пересадка от максимально близкого по всем показателям, возможна лишь при дополнительном лечении. Которое стоит дополнительных денег", - пишет Nord-news.

Когда мальчику было 13 лет, ему поставили диагноз "идеопатическая апластическая анемия сверхтяжелой степени". Это значит, что костный мозг Влада теряет способность производить все основные клетки крови. Недостаточное количество лейкоцитов ослабляет иммунитет. У ребенка шла кровь из носа, образовывались синяки по всему телу, была перманентная слабость и тошнота. Сейчас Владу запрещена какая-либо физическая активность.

Все документы о лечении и суммах, отчеты о собранных средствах можно найти на странице благотворительного фонда "Алёша", который на протяжении 15 лет помогает детям. Уже собрано 64% от необходимой суммы - 12,41 млн рублей. Сделать пожертвование можно на любую сумму, нажав на кнопку "Помочь Владиславу".

Фото: aleshafond.ru

Лента новостей