16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
16:55 Вторник 23 декабря 2025

Наши гости

Андрей Дочкин

Андрей Дочкин

Наша цель - поддержать представителей бизнеса

Марта Говор

Марта Говор

Мы начинаем масштабировать своё, северное

Светлана Панфилова

Светлана Панфилова

Наша философия – «не дать рыбу, а дать удочку»

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Самые читаемые

Жители Мурманской области едят больше всех рыбы на Северо-Западе, но всё равно меньше положенного

16:31 – 23 декабря

Стоимость аренды жилья в Мурманске по программе ДОМ.РФ составит менее 15 тысяч рублей

15:59 – 23 декабря

В Мурманском балкерном терминале началась перевалка калийных удобрений

15:36 – 23 декабря

Снос аварийного дома начался в Рослякове

15:22 – 23 декабря

Кого ждёт финансовая удача: гороскоп на 24 декабря для 3 знаков Зодиака — откуда ждать поступлений

16:42 – 23 декабря

Талант Уитни Хьюстон ещё не обуздан — великая певица решает головоломки со спичками: найдите решение, сдвинув 1 спичку, за 13 секунд

16:32 – 23 декабря

Гены взяли своё: дочь Пелагеи и Телегина — вся во внимание к шайбе, даже маму не слышит

16:02 – 23 декабря

Домой вернулся малыш Марк Крохоткин, которому деньги на операцию собирали всем миром

17:40 – 24 апреля 2024

Родители ребенка сообщили, что вернулись домой после трансплантации костного мозга, которую перенес их сын в Израиле

Семья Крохоткиных из Североморска сообщила о возвращении домой.

"Сегодня прошло +149 дней после ТКМ (трансплантации костного мозга). Мы вернулись домой. У Маркуши все хорошо. Полет перенес спокойно. Будем уже проходить реабилитацию дома", - написали родители Марка Крохоткина на странице ВКонтакте "Путь Марка к выздоровлению".

Как рассказывал "Би-порт", 7 октября 2023 года, Марк Крохоткин родился с редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом I степени (синдром Гурлер). Из-за болезни у годовалого малыша происходила деформация костей, увеличивались внутренние органы, утолщались стенки сердца, изменялось его лицо, начались проблемы со зрением и со слухом.

Родители маленького Марка из Североморска стали собирать деньги на дорогостоящую операцию.На проведение операции в израильской клинике было необходимо почти 29 млн рублей.

Первыми на помощь откликнулись неравнодушные жители Североморска. Они организовали несколько благотворительных акций и мастер-классов, средства от которых направлены семье Крохоткиных. Одиннадцатиклассники североморского лицея и гимназисты из 7 "А" класса 1 сентября подарили своим классным руководителям по одному букету цветов от класса, а остальные средства в размере 61 150 рублей они отдали для лечения Марка.

К 21 октября на лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы.

7 ноября 2023 года Марк отправился в клинику на спасительную трансплантацию костного мозга.

Фото: ВКонтакте/"Путь Марка к выздоровлению"

Лента новостей