16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
21:38 Суббота 1 ноября 2025

Наши гости

Андрей Дочкин

Андрей Дочкин

Наша цель - поддержать представителей бизнеса

Марта Говор

Марта Говор

Мы начинаем масштабировать своё, северное

Светлана Панфилова

Светлана Панфилова

Наша философия – «не дать рыбу, а дать удочку»

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Самые читаемые

Возле Чистого ручья в Мурманске открыли обновлённую скейт-площадку

16:23 – 1 ноября

К награждению почетными наградами региона хотят представить 29 северян

16:09 – 1 ноября

Ограничение движения на площади Спорта в Мурманске продлили до 10 ноября

15:54 – 1 ноября

Т2 запускает бесплатную безлимитную связь для абонентов, переходящих со своим номером от другого оператора

15:40 – 1 ноября

Вечные привычки молодости — 5 шагов повернуть время вспять: через неделю заметите разницу

21:23 – 1 ноября

Растворимый и свежесваренный кофе — есть ли разница: вкус, состав, процент кофеина — лабораторные исследования

21:15 – 1 ноября

Готовимся к сезону простуд: простые способы — советы иммунолога

21:00 – 1 ноября

Домой вернулся малыш Марк Крохоткин, которому деньги на операцию собирали всем миром

17:40 – 24 апреля 2024

Родители ребенка сообщили, что вернулись домой после трансплантации костного мозга, которую перенес их сын в Израиле

Семья Крохоткиных из Североморска сообщила о возвращении домой.

"Сегодня прошло +149 дней после ТКМ (трансплантации костного мозга). Мы вернулись домой. У Маркуши все хорошо. Полет перенес спокойно. Будем уже проходить реабилитацию дома", - написали родители Марка Крохоткина на странице ВКонтакте "Путь Марка к выздоровлению".

Как рассказывал "Би-порт", 7 октября 2023 года, Марк Крохоткин родился с редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом I степени (синдром Гурлер). Из-за болезни у годовалого малыша происходила деформация костей, увеличивались внутренние органы, утолщались стенки сердца, изменялось его лицо, начались проблемы со зрением и со слухом.

Родители маленького Марка из Североморска стали собирать деньги на дорогостоящую операцию.На проведение операции в израильской клинике было необходимо почти 29 млн рублей.

Первыми на помощь откликнулись неравнодушные жители Североморска. Они организовали несколько благотворительных акций и мастер-классов, средства от которых направлены семье Крохоткиных. Одиннадцатиклассники североморского лицея и гимназисты из 7 "А" класса 1 сентября подарили своим классным руководителям по одному букету цветов от класса, а остальные средства в размере 61 150 рублей они отдали для лечения Марка.

К 21 октября на лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы.

7 ноября 2023 года Марк отправился в клинику на спасительную трансплантацию костного мозга.

Фото: ВКонтакте/"Путь Марка к выздоровлению"

Лента новостей

Курсы валют

Банк 1 USD 1 EUR
Александровский 81.00 / 83.25 93.25 / 96.25
БАНК «МСКБ» 79.00 / 83.00 91.00 / 97.00
МОРСКОЙ БАНК 80.80 / 84.00 93.00 / 96.50
ПСБ — / — — / —

Первая пятилетка «На Севере жить»

Выбор редакции

В 2028 году турпоток в Мурманскую область может перевалить за миллион человек

13:00 – 1 ноября

Губернатор Андрей Чибис снова попросил федеральные власти помочь арктическим регионам с повышением МРОТ

17:02 – 31 октября

Хоккеистов команды «КСШОР-Арктика» наградили медалями СФ «За проявленное мужество»

16:26 – 31 октября

Глава региона подписал сразу два постановления в отношении Марты Говор

11:19 – 31 октября