16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
21:40 Воскресенье 31 августа 2025

Наши гости

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Алексей Грачиков

Алексей Грачиков

"Стоит выбор – или развитие, или стагнация"

Ольга Вовк

Ольга Вовк

"Не бывает подходящего времени, надо брать и делать"

Антон Зарайский

Антон Зарайский

"Как работает система ОМС: компания «СОГАЗ-Мед» рассказывает о нюансах страховой медицины"

Самые читаемые

Расследование уголовного дела о наезде мусоровоза на школьника поручили ускорить

16:14 – 31 августа

Житель Мурманска будет наказан за привычку ездить пьяным

15:34 – 31 августа

Выставка, мастер-классы, новый автомобиль и праздничный концерт: как в Кировске отметили День горняка

14:45 – 31 августа

Два мужских трупа обнаружили на парковке у гипермаркета в Мурманске

14:25 – 31 августа

Искусство быть незаметным: как избежать внимания ГИБДД — секреты спокойного вождения

21:38 – 31 августа

Каждому по этажу: звездная пара поделила жилье — как живут Варум и Агутин

21:08 – 31 августа

3 породы собак, склонные к заболеваниям: это нужно знать всем, кто собирается взять щенка в дом

21:00 – 31 августа

Домой вернулся малыш Марк Крохоткин, которому деньги на операцию собирали всем миром

17:40 – 24 апреля 2024

Родители ребенка сообщили, что вернулись домой после трансплантации костного мозга, которую перенес их сын в Израиле

Семья Крохоткиных из Североморска сообщила о возвращении домой.

"Сегодня прошло +149 дней после ТКМ (трансплантации костного мозга). Мы вернулись домой. У Маркуши все хорошо. Полет перенес спокойно. Будем уже проходить реабилитацию дома", - написали родители Марка Крохоткина на странице ВКонтакте "Путь Марка к выздоровлению".

Как рассказывал "Би-порт", 7 октября 2023 года, Марк Крохоткин родился с редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом I степени (синдром Гурлер). Из-за болезни у годовалого малыша происходила деформация костей, увеличивались внутренние органы, утолщались стенки сердца, изменялось его лицо, начались проблемы со зрением и со слухом.

Родители маленького Марка из Североморска стали собирать деньги на дорогостоящую операцию.На проведение операции в израильской клинике было необходимо почти 29 млн рублей.

Первыми на помощь откликнулись неравнодушные жители Североморска. Они организовали несколько благотворительных акций и мастер-классов, средства от которых направлены семье Крохоткиных. Одиннадцатиклассники североморского лицея и гимназисты из 7 "А" класса 1 сентября подарили своим классным руководителям по одному букету цветов от класса, а остальные средства в размере 61 150 рублей они отдали для лечения Марка.

К 21 октября на лечение маленького мурманчанина Марка Крохоткина уже собрали треть суммы.

7 ноября 2023 года Марк отправился в клинику на спасительную трансплантацию костного мозга.

Фото: ВКонтакте/"Путь Марка к выздоровлению"

Лента новостей