Российские пациенты просят учесть в ОМС новые генно-инженерные препараты

В середине октября Минздрав опубликовал проект программы госгарантий на 2025–2027 годы, в ней учитываются препараты, которые пациенты получают за счет Фонда обязательного медицинского страхования.

В нынешнем варианте документа нет лекарств с действующими веществами инклисиран, равулизумаб, анифролумаб и тезепелумаб, обратил внимание Всероссийский союз пациентов. Это современные лекарства, которые относятся к группе генно-инженерных препаратов или селективных иммунодепрессантов. Их назначают для лечения аутоиммунных и аллергических заболеваний, а также болезней крови.

По данным организации, ежегодно на терапии препаратами с тезепелумабом может находиться около 5,2 тысячи пациентов с тяжелой бронхиальной астмой, с анифролумабом — 466 пациентов со среднетяжелой и тяжелой системной красной волчанкой, а инклисираном лечатся более 1,5 тысячи пациентов с гиперхолистериэмией (нарушение состава крови).

Непопадание препаратов в перечни становится существенным барьером для их доступности, заявил «Известиям» бывший главный ревматолог минздрава Московской области Александр Елонаков.

"В результате в регионах пациенты дожидаются назначения препаратов дольше: ждут решения врачебной комиссии, а затем организации индивидуальной закупки, на которую не сразу могут найтись поставщики. Да и цена будет выше, так как заказ не будет сразу на много пациентов", — сказал эксперт.

А генеральный директор Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава Виталий Омельяновский добавил, что «сегодня нет одного окна, к которому можно прийти и решить вопрос о включении одного или нескольких инновационных препаратов в систему здравоохранения». По его словам, в приятии решений участвуют Минздрав, медицинские ассоциации, главные специалисты и федеральные центры.

Фото: "Известия"/Зураб Джавахадзе