16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
11:31 Суббота 12 июля 2025

Наши гости

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Алексей Грачиков

Алексей Грачиков

"Стоит выбор – или развитие, или стагнация"

Ольга Вовк

Ольга Вовк

"Не бывает подходящего времени, надо брать и делать"

Антон Зарайский

Антон Зарайский

"Как работает система ОМС: компания «СОГАЗ-Мед» рассказывает о нюансах страховой медицины"

Геннадий Ильин

Геннадий Ильин

"Глобальное похолодание не станет катастрофой для жителей Мурманской области"

Самые читаемые

Фестиваль «Серебро» и Поморская гребная регата пройдут в субботу в Умбе

11:14 – 12 июля

Строительство крытого бассейна завершается в Североморске

10:32 – 12 июля

Деревянный сарай у дороги Полярные Зори-Африканда потушили огнеборцы

9:44 – 12 июля

В Мурманской области облачно и тепло

8:54 – 12 июля

Личная драма: почему не было Полины у гроба Старовойта — прощание прошло без главной героини

11:02 – 12 июля

Сковороды буквально сверкают: просто и дёшево — как отчистить жир и нагар подручными средствами

10:31 – 12 июля

Пиво не вода: скрытые угрозы популярного напитка — факты от нарколога

10:02 – 12 июля

Минздрав Мурманской области обеспечил маленького североморца дорогостоящим лекарством

11:33 – 12 сентября 2023

Министерство здравоохранения Мурманской области закупило препарат “Ларонидаза” для Марка Крохоткина из Североморска. Годовалому северянину диагностирован мукополисахаридоз первого типа.

“Диагноз был поставлен врачом-генетиком мурманского перинатального центра в мае 2023 года. Далее по линии Минздрава мальчик был направлен в Москву в РНЦХ им. Академика Б.В. Петровского с целью комплексного обследования и решения вопроса по дальнейшей тактике ведения. По результатам обследования была рекомендована ферментозаместительная терапия препаратом “Ларонидаза”. Стоимость - около полумиллиона на месяц. Терапия оперативно была начата, препарат закуплен объемом, необходимым до конца года”, - сообщили Би-порту в Министерстве здравоохранения Мурманской области.

Родители малыша обратились за консультацией ко врачам израильской клиники "Хадасс". Стоимость аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток – 28,996 млн рублей. Сбор средств на лечение ведет благотворительный фонд “Алёша” на страницах которого можно ознакомиться с историей болезни ребенка, а также со всеми медицинскими и финансовыми документами.

Лента новостей