16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
9:54 Воскресенье 14 сентября 2025

Наши гости

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Алексей Грачиков

Алексей Грачиков

"Стоит выбор – или развитие, или стагнация"

Ольга Вовк

Ольга Вовк

"Не бывает подходящего времени, надо брать и делать"

Антон Зарайский

Антон Зарайский

"Как работает система ОМС: компания «СОГАЗ-Мед» рассказывает о нюансах страховой медицины"

Самые читаемые

Более 362 млн рублей направили на обслуживание госдолга в Мурманской области

9:54 – 14 сентября

Ветреная погода с небольшими дождями прогнозируется в Мурманской области

9:03 – 14 сентября

Избирательные участки открылись в восьми муниципалитетах Мурманской области

8:05 – 14 сентября

Тишина в доме: что делать - соседский питомец не дает покоя

9:03 – 14 сентября

Так яблоки еще не готовили: рецепт воздушного пюре — готовится быстро и не темнеет

8:45 – 14 сентября

Уха и рыбный суп: это одно и то же или нет — объясняет эксперт

6:30 – 14 сентября

Минздрав Мурманской области обеспечил маленького североморца дорогостоящим лекарством

11:33 – 12 сентября 2023

Министерство здравоохранения Мурманской области закупило препарат “Ларонидаза” для Марка Крохоткина из Североморска. Годовалому северянину диагностирован мукополисахаридоз первого типа.

“Диагноз был поставлен врачом-генетиком мурманского перинатального центра в мае 2023 года. Далее по линии Минздрава мальчик был направлен в Москву в РНЦХ им. Академика Б.В. Петровского с целью комплексного обследования и решения вопроса по дальнейшей тактике ведения. По результатам обследования была рекомендована ферментозаместительная терапия препаратом “Ларонидаза”. Стоимость - около полумиллиона на месяц. Терапия оперативно была начата, препарат закуплен объемом, необходимым до конца года”, - сообщили Би-порту в Министерстве здравоохранения Мурманской области.

Родители малыша обратились за консультацией ко врачам израильской клиники "Хадасс". Стоимость аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток – 28,996 млн рублей. Сбор средств на лечение ведет благотворительный фонд “Алёша” на страницах которого можно ознакомиться с историей болезни ребенка, а также со всеми медицинскими и финансовыми документами.

Лента новостей