16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
19:45 Пятница 12 декабря 2025

Наши гости

Андрей Дочкин

Андрей Дочкин

Наша цель - поддержать представителей бизнеса

Марта Говор

Марта Говор

Мы начинаем масштабировать своё, северное

Светлана Панфилова

Светлана Панфилова

Наша философия – «не дать рыбу, а дать удочку»

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Самые читаемые

Два мурманских конькобежца стали мастерами спорта

19:25 – 12 декабря

За сутки северяне отдали мошенникам 22 млн рублей и попадались на краже пуховика и кофе

18:36 – 12 декабря

В причинах конфликта двух юных мурманчанок будут разбираться полицейские

17:44 – 12 декабря

Человекоцентричный подход, СМП и мастер-планы: подведены итоги Международного форума «Арктика: настоящее и будущее»

17:22 – 12 декабря

Проще некуда: как приготовить домашнюю ветчину для бутербродов — главный секрет розового цвета

19:02 – 12 декабря

Обнимаетесь ли вы с подушкой: вскроем вашу больную мозоль — читаем эмоции через тело

18:29 – 12 декабря

Завидуйте молча: три знака Зодиака, для которых нет преград — астрологи раскрыли секрет их непобедимости

18:04 – 12 декабря

Восемь флаконов лекарства для детей больных СМА поступило в Мурманскую область

5:26 – 26 апреля 2021

Это стало возможно благодаря фонду «Круг добра»

В Мурманскую область поступили восемь флаконов препарата «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией. Лекарство было закуплено за счёт средств фонда «Круг добра». Об этом на сегодняшнем оперативном совещании сообщил губернатор Андрей Чибис.

«Стоимость этого препарат очень высока. В прошлом году мы закупили его для трёх детей за счёт областного бюджета. В этом году средства также предусмотрены. Теперь у нас большей возможностей для лечения детей с этим заболеванием», - сказал глава региона.

Напомним, фонд был организован по указу президента страны Владимира Путина. А пополняться он будет за счет повышенной ставки НДФЛ для россиян, чей доход превышает более 5 млн рублей в год. Фонд создан для помощи в лечении детей с редкими и тяжёлыми заболеваниями. В 2021 году эти цели было предусмотрено около 60 млрд рублей.

Лента новостей