16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
10:37 Вторник 16 сентября 2025

Наши гости

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Алексей Грачиков

Алексей Грачиков

"Стоит выбор – или развитие, или стагнация"

Ольга Вовк

Ольга Вовк

"Не бывает подходящего времени, надо брать и делать"

Антон Зарайский

Антон Зарайский

"Как работает система ОМС: компания «СОГАЗ-Мед» рассказывает о нюансах страховой медицины"

Самые читаемые

Маршруты двух автобусов в Мурманске изменили из-за несогласованных ремонтных работ

10:37 – 16 сентября

В Печенгском округе начался отопительный сезон в жилых домах

10:24 – 16 сентября

Мурманчане не снижали деловую активность в период отпусков

10:10 – 16 сентября

По одному деревянному строению сгорело в Мурманске и Кандалакше

9:35 – 16 сентября

Эти 3 ошибки испортят вам отдых в ОАЭ: никогда не делайте так в Эмиратах — и вот почему

10:00 – 16 сентября

Последствия снижения ключевой ставки ЦБ: начала снижаться доходность по депозитам — какие перспективы ждут россиян

9:45 – 16 сентября

Диета Мэрилин Монро: что ела икона стиля — правда, скрытая за мифами о сырых яйцах

8:45 – 16 сентября

Восемь флаконов лекарства для детей больных СМА поступило в Мурманскую область

5:26 – 26 апреля 2021

Это стало возможно благодаря фонду «Круг добра»

В Мурманскую область поступили восемь флаконов препарата «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией. Лекарство было закуплено за счёт средств фонда «Круг добра». Об этом на сегодняшнем оперативном совещании сообщил губернатор Андрей Чибис.

«Стоимость этого препарат очень высока. В прошлом году мы закупили его для трёх детей за счёт областного бюджета. В этом году средства также предусмотрены. Теперь у нас большей возможностей для лечения детей с этим заболеванием», - сказал глава региона.

Напомним, фонд был организован по указу президента страны Владимира Путина. А пополняться он будет за счет повышенной ставки НДФЛ для россиян, чей доход превышает более 5 млн рублей в год. Фонд создан для помощи в лечении детей с редкими и тяжёлыми заболеваниями. В 2021 году эти цели было предусмотрено около 60 млрд рублей.

Лента новостей