16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
14:06 Вторник 13 мая 2025

Наши гости

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Алексей Грачиков

Алексей Грачиков

"Стоит выбор – или развитие, или стагнация"

Ольга Вовк

Ольга Вовк

"Не бывает подходящего времени, надо брать и делать"

Антон Зарайский

Антон Зарайский

"Как работает система ОМС: компания «СОГАЗ-Мед» рассказывает о нюансах страховой медицины"

Геннадий Ильин

Геннадий Ильин

"Глобальное похолодание не станет катастрофой для жителей Мурманской области"

Самые читаемые

Впервые с 1979 года в Мурманске выступит государственный академический ансамбль имени Игоря Моисеева

13:40 – 13 мая

Навигацию для маломерных судов в Мурманской области начнут открывать с 15 мая

13:26 – 13 мая

Регионам РФ выставили показатели эффективности по обучению участников СВО

13:09 – 13 мая

На базе школ Мурманска планируют создать 16 лагерей дневного пребывания

12:54 – 13 мая

Не запеканка, а шедевр: вкуснейшее блюдо из овощей и фарша — вся «фишка» в соусе

13:56 – 13 мая

Пионы без цветов: 5 грубых ошибок — как вернуть пышные бутоны даже старым кустам

13:45 – 13 мая

Вот это номер: что делать, если в отеле ужасные условия — советы для туристов

13:30 – 13 мая

Восемь флаконов лекарства для детей больных СМА поступило в Мурманскую область

5:26 – 26 апреля 2021

Это стало возможно благодаря фонду «Круг добра»

В Мурманскую область поступили восемь флаконов препарата «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией. Лекарство было закуплено за счёт средств фонда «Круг добра». Об этом на сегодняшнем оперативном совещании сообщил губернатор Андрей Чибис.

«Стоимость этого препарат очень высока. В прошлом году мы закупили его для трёх детей за счёт областного бюджета. В этом году средства также предусмотрены. Теперь у нас большей возможностей для лечения детей с этим заболеванием», - сказал глава региона.

Напомним, фонд был организован по указу президента страны Владимира Путина. А пополняться он будет за счет повышенной ставки НДФЛ для россиян, чей доход превышает более 5 млн рублей в год. Фонд создан для помощи в лечении детей с редкими и тяжёлыми заболеваниями. В 2021 году эти цели было предусмотрено около 60 млрд рублей.

Лента новостей