16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
19:13 Четверг 16 октября 2025

Наши гости

Андрей Дочкин

Андрей Дочкин

Наша цель - поддержать представителей бизнеса

Марта Говор

Марта Говор

Мы начинаем масштабировать своё, северное

Светлана Панфилова

Светлана Панфилова

Наша философия – «не дать рыбу, а дать удочку»

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Виктория Чачина

Виктория Чачина

"Музыкальные проекты к 80-летию Победы в нашем культурном коде"

Самые читаемые

К началу осени на вкладах жителей Мурманской области накопилось 343 млрд рублей

17:48 – 16 октября

Ростехнадзор займётся безопасностью энергообъектов в Арктике

17:34 – 16 октября

Житель Кемеровской области осужден в Мурманске за кражу иностранной валюты у пенсионерки

17:21 – 16 октября

Заслуженный врач России рассказала почему необходимо запретить использование пальмового масла в питании детей

17:07 – 16 октября

Вы можете жить как в лучших домах Парижа: последние тренды во французском интерьере — что взять на заметку владельцам хрущёвок

18:45 – 16 октября

Главное — картинка: как камеры читают номера — и распознают символы

18:30 – 16 октября

Отличный кроссовер: 4WD, «автомат», надёжный мотор — смысла брать «китайца» нет

18:20 – 16 октября

Восемь флаконов лекарства для детей больных СМА поступило в Мурманскую область

5:26 – 26 апреля 2021

Это стало возможно благодаря фонду «Круг добра»

В Мурманскую область поступили восемь флаконов препарата «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией. Лекарство было закуплено за счёт средств фонда «Круг добра». Об этом на сегодняшнем оперативном совещании сообщил губернатор Андрей Чибис.

«Стоимость этого препарат очень высока. В прошлом году мы закупили его для трёх детей за счёт областного бюджета. В этом году средства также предусмотрены. Теперь у нас большей возможностей для лечения детей с этим заболеванием», - сказал глава региона.

Напомним, фонд был организован по указу президента страны Владимира Путина. А пополняться он будет за счет повышенной ставки НДФЛ для россиян, чей доход превышает более 5 млн рублей в год. Фонд создан для помощи в лечении детей с редкими и тяжёлыми заболеваниями. В 2021 году эти цели было предусмотрено около 60 млрд рублей.

Лента новостей