16+
Информационное агентство «Би-порт» Новости Мурманска и Мурманской области
17:51 Воскресенье 28 декабря 2025

Наши гости

Анастасия Куница

Анастасия Куница

Киты поражают воображение и будоражат мечты

Андрей Дочкин

Андрей Дочкин

Наша цель - поддержать представителей бизнеса

Марта Говор

Марта Говор

Мы начинаем масштабировать своё, северное

Светлана Панфилова

Светлана Панфилова

Наша философия – «не дать рыбу, а дать удочку»

Надежда Замятина

Надежда Замятина

Для северных городов наступает время «развилки»

Самые читаемые

Внести изменения в работу и карьеру с Нового года хотят 29% мурманчан

16:21 – 28 декабря

Россияне смогут сдавать экзамены в автошколе без предъявления медицинских справок

15:30 – 28 декабря

Пять лет назад затонуло судно «Онега»: на какой стадии расследование

14:34 – 28 декабря

Мошенники использовали тему «терроризма» и лишили пенсионерку из Североморска почти 8,5 миллиона рублей

14:28 – 28 декабря

Варим правильный малиновый кисель — насыщенно-красный и без плёнки: лишним на новогодние праздники точно не будет

17:33 – 28 декабря

Каучуконосный фикус: что любит этот аристократ домашних цветов — специалист рассказал об уходе за растением

17:02 – 28 декабря

«Казаться, но не быть»: для 4 знаков Зодиака показуха — привычная норма жизни

16:32 – 28 декабря

Восемь флаконов лекарства для детей больных СМА поступило в Мурманскую область

5:26 – 26 апреля 2021

Это стало возможно благодаря фонду «Круг добра»

В Мурманскую область поступили восемь флаконов препарата «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией. Лекарство было закуплено за счёт средств фонда «Круг добра». Об этом на сегодняшнем оперативном совещании сообщил губернатор Андрей Чибис.

«Стоимость этого препарат очень высока. В прошлом году мы закупили его для трёх детей за счёт областного бюджета. В этом году средства также предусмотрены. Теперь у нас большей возможностей для лечения детей с этим заболеванием», - сказал глава региона.

Напомним, фонд был организован по указу президента страны Владимира Путина. А пополняться он будет за счет повышенной ставки НДФЛ для россиян, чей доход превышает более 5 млн рублей в год. Фонд создан для помощи в лечении детей с редкими и тяжёлыми заболеваниями. В 2021 году эти цели было предусмотрено около 60 млрд рублей.

Лента новостей